¿Te interesa trabajar en investigación clínica? ¿Tiene experiencia en enfermería o ciencias de la vida y está interesado en llevar la innovación a su comunidad? ¿Quieres usar tus fuertes habilidades organizativas para ayudar a otros? Si es así, un puesto como coordinador de investigación clínica podría ser adecuado para usted. Los Coordinadores de Investigación Clínica que realizan estudios en una práctica privada de oftalmología es una posición que permite un crecimiento y desarrollo continuo. Como coordinador de investigación clínica, ayudará a los investigadores principales a reclutar y administrar estudios de investigación que afecten directamente a la industria del cuidado de la vista. ¡Únase a Visionary Eye Institute para crecer en esta emocionante posición y comenzar su nueva carrera!

Visionary Eye Institute fue fundado por el Dr. Ehsan Sadri en 2019 para abogar por todas las comunidades al brindar atención oftalmológica innovadora y que cambia la vida. Nuestro consultorio se especializa en atención médica de la vista y cirugía, y también contamos con una división de investigación clínica que nos permite ofrecer atención del más alto nivel en Los Ángeles y el Condado de Orange. Tenemos excelentes beneficios que incluyen vacaciones pagadas y beneficios médicos/dentales. ¡Únase a nuestro equipo atento y profesional hoy mismo!

EDUCACIÓN Y EXPERIENCIA:

1. Licenciatura en enfermería o ciencias de la vida.

2. Más de 3 años de experiencia laboral para una empresa farmacéutica o campo relacionado

3. Se prefiere pero no se requiere experiencia como técnico oftálmico.

HABILIDADES Y HABILIDADES ESENCIALES:

1. Comprensión competente de marketing y estadísticas.

2. Excelentes habilidades de comunicación, tanto verbal como escrita.

3. Competente con Microsoft Office Word y Excel.

4. Capacidad para trabajar de forma independiente y priorizar funciones.

5. Comprensión de la captura electrónica de datos.

6. Fuerte organización con atención al detalle.

7. Habilidades analíticas para la resolución de problemas.

8. Capacidad demostrada para cumplir con los plazos.

1. Desarrolla y describe protocolos de prueba.

2. Desarrolla y mantiene la certificación del sitio para los estudios en curso.

3. Capacita al personal de investigación clínica sobre los requisitos del protocolo, la documentación de origen adecuada y la finalización del formulario de informe de caso.

4. Trabaja con los médicos sobre la ética con respecto a los derechos, la seguridad y el bienestar de los sujetos del ensayo.

5. Desarrolla protocolos para proteger la confidencialidad de los sujetos.

6. Maneja todos los materiales del ensayo.