Asistente de Coordinador de Investigación

Estamos buscando candidatos en Huntsville, AL con formación médica y excelente experiencia interpersonal para apoyar, facilitar y organizar las actividades diarias de ensayos clínicos en humanos. Esta persona será una parte integral del equipo de investigación y desempeñará un papel en el funcionamiento diario de los ensayos en humanos.

La siguiente es una lista de responsabilidades:

—Experiencia con presentaciones regulatorias estándar (incluyendo 1572 e IRB)

—Revisar y ejecutar las actividades del ensayo como se describe en el protocolo del estudio;

—Dirigir y participar en la formación en protocolo para el personal investigador

—obtener el consentimiento informado de los posibles sujetos;

—redactar procedimientos operativos estándar y actualizar los documentos de origen según sea necesario

—Organizar las carpetas de materias

—Tener un conocimiento práctico de las auditorías de los patrocinadores/FDA

—Certificado por GCP

—Experiencia previa en ensayos clínicos

—Es imprescindible tener conocimientos informáticos (incl. Excel, Adobe, Word, etc.)

—familiarizado con las habilidades de los dispositivos, incluidos los dispositivos de estudio, los dispositivos pt, los iPhones, etc.

—actuar como enlace entre las autoridades reguladoras y el equipo de investigación;

—Otras tareas según sea necesario

Características personales

—Honestidad y alta integridad es imprescindible

—Muy organizado, detallista, meticuloso y minucioso

—Aprendiz de vida

—capaz de manejar una mayor cantidad de papeleo

—Compasivo y cariñoso

—capaz de trabajar de forma independiente

—Automotivador

**Salario basado en la experiencia. Beneficios disponibles si es necesario.