Ingeniero de Calidad Minnetonka

Apertura Futura: Ingeniero de Calidad

Tiempo completo • Minnetonka
Ingeniero de Calidad

Medica USA está buscando un Ingeniero de Calidad motivado. El candidato comprenderá cómo identificar productos no conformes e investigará para identificar la causa raíz de los problemas. Específicamente, este puesto investigará los dispositivos no conformes para identificar modos de falla, colaborará para escribir e implementar mejoras de proceso basadas en los resultados del análisis de fallas e informará sobre las tendencias de fallas.  Además, esta función gestiona a los proveedores para garantizar que estén cualificados según los requisitos del sistema de calidad, proporcionar materiales de alta calidad que cumplan con las especificaciones e implementar medidas preventivas proactivas cuando sea necesario.  El candidato también apoyará y ayudará a desarrollar pfMEA; Lleva a cabo análisis de riesgos cuando corresponda, mantiene archivos de gestión de riesgos y soporte y trabaja de manera interdisciplinaria, específicamente, apoya la ingeniería y guía la ingeniería, así como las operaciones de acuerdo con las regulaciones 21 CFR / ISO 13485.

Responsabilidades:

  • Desarrolle SOP y mantenga procesos para documentar los requisitos, especificaciones, verificaciones y validaciones del producto.
  • Colaborar con las partes interesadas internas y externas para desarrollar las necesidades comerciales y de los clientes para el desarrollo y la fabricación de productos.
  • Resolución de problemas de calidad de proveedores y gestión del rendimiento de calidad de los proveedores: gestión de SQP, métricas PIQ / PPM, soporte para lanzamientos de nuevos programas, revisión técnica, evaluaciones de riesgos de calidad (QRA).
  • Gestión de documentación y validación de procesos.
  • Control de calidad (extrusión de membranas) + pruebas de laboratorio.
  • Gestión y monitorización de salas limpias.
  • Trabajar en conjunto con la ingeniería en lo que respecta a la calibración de instrumentos.
  • Formación del personal en colaboración con Medica S.p.A.
  • Trabajar de manera interdisciplinaria para mantener el equipo y las máquinas.
  • Facilitar las inspecciones entrantes de los productos finales.
  • Identificación / trazabilidad / conservación de los productos (almacén).
  • Gestión de no conformidades / CAPA.
  • Gestión de productos no conformes.
  • Trabajar de manera transversal para revisar la selección y evaluación de los proveedores locales.
  • Asistencia a Medica S.p.A. para la gestión de reclamaciones de productos y las actividades reglamentarias.
  • Actividades adicionales de calidad según sea necesario.
 
Calificaciones:
  • Licenciatura en Ingeniería
  • +2 años de experiencia en desarrollo de procesos o ingeniería de procesos de fabricación
  • Experiencia en el desarrollo y validación de procesos y tecnologías de fabricación de dispositivos médicos con énfasis en el diseño para la fabricación.
  • Interpretar e implementar especificaciones
  • Fuerte resolución de problemas del sistema mecánico y aptitud general
  • Se prefiere experiencia en microcontroles/análisis, pero no es obligatoria
  • Mentalidad de calidad y capacidad para identificar oportunidades de mejora continua centradas en la calidad. Apasionado por mejorar la calidad del producto
Compensación: $70,000.00 - $90,000.00 por año




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