Coordinador de Introducción de Datos Charlotte

Coordinador de Introducción de Datos

Tiempo completo • Charlotte
Beneficios:
  • Seguro médico
  • Oportunidad de ascenso
  • Tiempo libre remunerado
  • Formación y desarrollo
Coordinador de Introducción de Datos en Investigación Clínica — Descripción del puesto

Resumen

El Coordinador de Entrada de Datos de Investigación Clínica apoya los ensayos clínicos asegurando la entrada oportuna, precisa y conforme a los datos de los estudios en los sistemas electrónicos de captura de datos (EDC). Este puesto trabaja estrechamente con coordinadores de estudios, investigadores y monitores para mantener una documentación de alta calidad y cumplir con los estándares regulatorios en todos los estudios asignados.

Responsabilidades clave

  • Introducción y verificación de datos — Introducir datos fuente en sistemas EDC (por ejemplo, Medidata Rave, REDCap, Inform) con alta precisión; realizar limpieza continua de datos y resolución de consultas.

  • Revisión de la documentación de fuentes — Comparar documentos fuente con entradas de la EDC para asegurar la consistencia y la completitud.

  • Gestión de consultas — Responder a consultas de datos de patrocinadores/CROs dentro de los plazos requeridos; colaborar con el personal clínico para obtener información que falta.

  • Cumplimiento normativo — Mantener el cumplimiento de las normas de GCP, ICH y procedimientos operativos estándar estándar (SOP) del sitio; Asegúrate de documentación lista para auditoría.

  • Apoyo al estudio — Ayudar a los coordinadores con la documentación de visitas, conciliación de datos y seguimiento de hitos del estudio.

  • Aseguramiento de la calidad de los datos — Realizar revisiones periódicas de datos, identificar tendencias o problemas recurrentes y escalar preocupaciones para estudiar el liderazgo.

  • Comunicación y colaboración — Trabajar con investigadores, coordinadores y monitores para garantizar un flujo fluido de datos y la finalización oportuna de los entregables del estudio.

  • Seguimiento administrativo — Mantener registros del progreso de la entrada de datos, consultas pendientes y estado de la visita finalizada.

Cualificaciones requeridas

  • Educación — Título de Asociado o Grado en un campo relacionado con la salud (biología, salud pública, enfermería, etc.).

  • Habilidades Técnicas — Experiencia con plataformas EDC; dominio de Microsoft Excel y gestión básica de datos.

  • Atención al detalle — Precisión demostrada en entornos con muchos datos.

  • Conocimiento en investigación clínica — Comprensión del GCP, la ICH y el flujo de trabajo básico de los ensayos clínicos.

  • Habilidades de comunicación — Capacidad para colaborar con equipos multifuncionales y comunicar claramente las necesidades de datos.

Cualificaciones Preferidas

  • Experiencia previa en investigación clínica — Experiencia en un centro de investigación, CRO o entorno académico.

  • Familiaridad con la terminología médica — Capacidad para interpretar notas clínicas e informes de laboratorio.

  • Experiencia con la resolución de consultas — Capacidad probada para gestionar consultas de patrocinadores/CRO de forma eficiente.

Competencias Básicas

  • Precisión y exhaustividad

  • Gestión del tiempo

  • Confidencialidad

  • Resolución de problemas

  • Mejora de procesos

Complementos opcionales (dependiendo de tu caso de uso)

Si quieres, también puedo generar:

  • A Lista de viñetas de currículum

  • A Versión de la oferta de empleo

  • A Rúbrica de evaluación de desempeño

  • A Mapa de progresión profesional

¿Quieres que esto se reescriba en un tono más formal de RRHH, una versión más corta para LinkedIn o una versión adaptada al flujo de trabajo de tu centro en Charlotte?
Compensación: 17,00 $ la hora




(si ya tienes un currículum en Indeed)

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