Coordinador de Investigación Clínica Charlotte

Coordinador de Investigación Clínica

Tiempo completo • Charlotte
Beneficios:
  • Partidos de la empresa
  • Salario competitivo
  • Seguro médico
  • Oportunidad de ascenso
  • Tiempo libre remunerado
  • Formación y desarrollo
Puesto: Coordinador de Investigación Clínica (Con experiencia)

Ubicación: Charlotte, Carolina del Norte
Horario: A tiempo completo, presencial
Requisitos educativos: Título de asociado o certificado de enfermería
Requisito de experiencia: Mínimo 1+ año de experiencia práctica en CRC

Sobre el puesto

Buscamos un Coordinador de Investigación Clínica Experimentado para apoyar la realización de ensayos clínicos en múltiples áreas terapéuticas. El candidato ideal es detallista, proactivo y cómodo gestionando las visitas de estudio de forma independiente, manteniendo al mismo tiempo una atención excepcional a los participantes y el cumplimiento normativo.

Responsabilidades clave

  • Coordinación del estudio — Gestionar las operaciones diarias del estudio, asegurando el estricto cumplimiento del protocolo, GCP y los procedimientos operativos estándar estándar (SOP) del sitio.

  • Gestión de participantes — Reclutar, seleccionar, consentir y programar a los participantes; realizar visitas de estudio y evaluaciones.

  • Consentimiento informado — Lidera el proceso de consentimiento con claridad, precisión y cumplimiento ético.

  • Documentación de la fuente — Mantener documentos completos y listos para auditoría y conciliar con las entradas de la EDC.

  • Introducción de datos y resolución de consultas — Introduce datos de alta calidad, resuelve consultas rápidamente y cumple con los plazos del patrocinador.

  • Apoyo regulatorio — Ayudar con las presentaciones al IRB, documentos esenciales, registros de delegación y registros de formación.

  • Procesamiento de muestras — Procesar, etiquetar, centrifugar, congelar y enviar muestras biológicas según el protocolo.

  • Informes de seguridad — Documentar e informar a los AEs/SAEs; colaborar con los investigadores en las evaluaciones.

  • Supervisa y patrocina la interacción — Prepárate para las visitas de monitorización, responde a los hallazgos y mantén una comunicación profesional.

  • Estudia suministros — Haz un seguimiento del inventario, mantén registros de equipos y asegura la preparación de las visitas.

Cualificaciones requeridas

  • Título de asociado en un campo relacionado con la salud o certificado/título de enfermería (LPN, RN, BSN con experiencia clínica)

  • Mínimo 1+ año de experiencia como Coordinador de Investigación Clínica

  • Competencia con sistemas EDC (Rave, Inform) y Microsoft Office

  • Capacidad para realizar constantes vitales, ECG, flebotomía y procesamiento de muestras

  • Sólido conocimiento del GCP, ICH, regulaciones de la FDA y procesos del IRB

  • Excelentes habilidades de comunicación, organización y gestión del tiempo

Cualificaciones Preferidas

  • Experiencia en oncología, inmunología, cardiología o SNC

  • Familiaridad con muestras PK/PD o con horarios complejos de visitas

  • Experiencia con sistemas eReg (Veeva)

  • Habilidades bilingües

Lo que ofrecemos

  • Compensación competitiva

  • Oportunidades de desarrollo profesional y progreso

  • Entorno de equipo de apoyo

  • Exposición a diversas áreas terapéuticas y tipos de estudio

Compensación: 20,00 $ - 25,00 $ la hora




(si ya tienes un currículum en Indeed)

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