RESUMEN DEL PUESTO:
El Asociado de QA es responsable de inspeccionar los productos en diferentes fases de su desarrollo para asegurar que cumplen con un conjunto de estándares consistentes. Sus funciones incluyen realizar inspecciones visuales, registrar problemas de calidad y planificar procesos para reducir la incidencia de defectos en los productos.
DEBERES Y RESPONSABILIDADES:
Las siguientes responsabilidades caracterizarían los requisitos de este puesto. Debe poseer las habilidades necesarias para desempeñar la mayoría de las funciones mencionadas:
1. Crear nuevas hojas de cálculo de control por lotes desde. Aprobado SPECs de clientes;
2. Compilar y mantener fórmulas maestras y documentación de listas de materiales para garantizar un producto final preciso y de calidad que cumpla y/o supere los estándares GMP;
3. Completar entradas ERP para claves maestras de ítem, listas de materiales y liberaciones de laboratorio;
4. Revisar los registros de lotes de fabricación antes de su lanzamiento a Producción;
5. Compilar, implementar y mantener registros de desviaciones y versiones de control de calidad;
6. Compilar y mantener registros de cambios en los formularios de documentos, registros de desviaciones y liberaciones de control de calidad;
7. Crear y mantener varios archivos de base de datos de Microsoft Access;
8. Actualizar las hojas de control por lotes tras la solicitud de cambios recibida del departamento de ventas;
9. Realizar cualquier otra función relacionada asignada.
REQUISITOS:
Competencias
1. Mínimo 1-2 años en un puesto administrativo o manufacturero comparable;
2. Se requiere el diploma de secundaria; se prefiere algo de experiencia universitaria;
3. Habilidades intermedias en matemáticas, resolución de problemas y comunicación;
4. Conceptos generales de ordenador;
5. Conocimientos prácticos en Microsoft Outlook, Excel y Word;
6. Conocimiento práctico de ERP u otro software de seguimiento de inventarios.
7. Capacidad para hacer varias cosas a la vez en la mitad.
8. Capacidad para ajustar el horario de trabajo según lo requieran las necesidades del negocio
AVISO:
Las declaraciones anteriores pretenden describir la naturaleza general y el nivel de trabajo que realizan las personas asignadas a esta clasificación. No deben interpretarse como una lista exhaustiva de todas las responsabilidades, deberes y habilidades requeridas para el puesto. Todo el personal puede estar obligado a desempeñar funciones fuera de sus responsabilidades habituales de vez en cuando, según sea necesario.
Descripción general de la empresa
4Excelsior ofrece un servicio completo llave en mano de fabricación por contrato de suplementos dietéticos y productos de nutrición deportiva. Nuestra instalación de Buenas Prácticas de Manufactura Actuales (cGMP) de NSF se adhiere solo a los más altos estándares en adquisición, formulación, fabricación y pruebas de productos.
En 4Excelsior, estamos comprometidos con los más altos estándares de calidad en la industria de suplementos dietéticos y nutrición deportiva. En una industria plagada de problemas de control de calidad, 4Excelsior ha ido más allá e implementado una serie de certificaciones adicionales y procesos de control de calidad que superan los estándares de la industria.
Nuestro objetivo como fabricante por contrato es proporcionar a nuestros clientes una confianza total en nuestras capacidades de fabricación y el producto que producimos en su nombre. Creemos en un enfoque ético y transparente para la fabricación, de principio a fin.
Trabajo 4 Excelsior
Nuestra Cultura
En 4Excelsior, creemos que una cultura de trabajo diversa, igualitaria e inclusiva fortalece cualquier modelo de negocio y le brinda un mayor éxito. Aseguramos un trato justo y oportunidades para todos. Nos esforzamos por minimizar los prejuicios y la discriminación sobre la base de las características protegidas de un individuo o grupo de individuos, sin importar su orientación sexual, cultura, religión, raza, edad, género o discapacidad.
