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Ingeniero Asociado Principal de Investigación y Desarrollo
Tiempo completo • Covington
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Ingeniero Asociado Principal de Investigación y Desarrollo
Ubicación: Covington, Georgia
Organización de trabajo: Principalmente en el lugar; días programados de teletrabajo disponibles
Tipo de empleo: A tiempo completo, permanente
Experiencia requerida: 10+ años (idealmente 10–15 años)
Educación: Se requiere un título de grado
Viajes: Ocasionales
El Ingeniero Asociado Principal de Investigación y Desarrollo será el Arquitecto Tecnológico de Plataforma para la Plataforma de Bombas y Fluidos en toda la cartera de productos de evacuación de orina de UCC.
Ubicación: Covington, Georgia
Organización de trabajo: Principalmente en el lugar; días programados de teletrabajo disponibles
Tipo de empleo: A tiempo completo, permanente
Experiencia requerida: 10+ años (idealmente 10–15 años)
Educación: Se requiere un título de grado
Viajes: Ocasionales
El Ingeniero Asociado Principal de Investigación y Desarrollo será el Arquitecto Tecnológico de Plataforma para la Plataforma de Bombas y Fluidos en toda la cartera de productos de evacuación de orina de UCC.
Este puesto de liderazgo técnico senior es responsable de definir y guiar la estrategia tecnológica multigeneracional para los sistemas de evacuación de orina habilitados por bomba y las capacidades relacionadas de la plataforma.
La persona establecerá la dirección arquitectónica, los estándares técnicos, las interfaces de plataforma, los objetivos de capacidades y las estrategias de tecnología reutilizable a lo largo de múltiples generaciones de productos.
Las áreas tecnológicas clave incluyen:
- Rendimiento de la evacuación de bombas y fluidos
- Batería, energía y arquitectura de carga
- Interfaces de paciente, dispositivo y contenedor
- Detección y detección de niveles de líquido
- Detección de fugas y fallos
- Reducción de olores y olfato
- Acústica y reducción de ruido
- Fiabilidad y facilidad de servicio del producto
- Métodos de verificación y pruebas a nivel de plataforma
Este es un rol de estrategia técnica a nivel de plataforma, más que un puesto diario de diseño detallado de componentes. El ingeniero seleccionado influirá en los equipos de producto y los grupos de interés transversales para garantizar que las mejoras tecnológicas sean estandarizadas, reutilizables, medibles e implementadas de forma coherente en los lanzamientos del producto.
Cualificaciones requeridas
- Grado o máster en Ingeniería Mecánica, Ingeniería Eléctrica, Ingeniería de Sistemas, Ingeniería Biomédica o una disciplina técnica relacionada.
- 10+ años de experiencia en una o más de las siguientes áreas:
- Dispositivos médicos electromecánicos
- Sistemas de bombas portátiles
- Sistemas de gestión de fluidos
- Desarrollo regulado de productos
- Desarrollo de producto basado en plataformas que implica reutilización a lo largo de múltiples lanzamientos de productos
- Dispositivos médicos electromecánicos
- Éxito demostrado liderando estrategias técnicas transversales, más allá del diseño individual de subsistemas o la ejecución de programas.
-
Conocimiento sólido de:
- Ingeniería de sistemas y arquitectura de sistemas
- Arquitectura de plataformas y hojas de ruta tecnológicas
- Estudios comerciales de ingeniería y toma de decisiones técnicas
- Gestión de riesgos y controles de diseño
- Estrategia de verificación y validación
- Ingeniería de fiabilidad
- Evaluación de proveedores y tecnología
- Ingeniería de sistemas y arquitectura de sistemas
- Capacidad para influir en los actores de ingeniería y negocio sin autoridad directa en las áreas mecánica, eléctrica, de software, de sistemas, calidad, regulación, operaciones, marketing y cadena de suministro.
Cualificaciones Preferidas
- Experiencia con bombas portátiles, sistemas de gestión de fluidos o dispositivos clínicos/de consumo alimentados por batería.
- Conocimiento de los sistemas de vacío, presión y flujo.
- Experiencia en la selección de mecanismos de bomba, estrategias de motor/control, gestión de energía, baterías y sistemas de carga.
- Experiencia con detección de niveles de líquido, detección de oclusión, detección de fugas, detección de fallos y gestión de alarmas.
- Conocimientos de acústica, reducción de ruido, control de olores y ecosistemas de consumibles.
- Experiencia con dispositivos médicos regulados por la FDA, controles de diseño, gestión de riesgos, verificación y validación, usabilidad/factores humanos, tendencias de quejas y lanzamientos de productos regulados.
- Experiencia en el establecimiento de gobernanza de plataformas, comités de revisión de arquitectura, tarjetas de puntuación de capacidades, módulos reutilizables, estándares de interfaz y arquitecturas de referencia.
- Experiencia en escalabilidad de fabricación, estrategia de proveedores, evaluación de tecnología de componentes, ingeniería de fiabilidad, mantenimiento, reducción de costes y gestión del ciclo de vida.
Compensación: 180.000,00 $ - 190,000,00 $ al año
(si ya tienes un currículum en Indeed)