Coordinador de Investigación Clínica
Reno, NV
Coordinador de Investigación Clínica
Tiempo completo • Reno, NV
Beneficios:
- 401(k)
- Descuentos para empleados
- Seguro médico
- Tiempo libre remunerado
- Coincidencia 401(k)
- Seguro dental
- Oportunidad de ascenso
Coordinador de Investigación Clínica – Reno, NV
Se requiere experiencia en flebotomía | ¡Únete al equipo del Grupo de Investigación Apex!
📍 Ubicación: Reno, Nevada
💼 Puesto: Coordinador de Investigación Clínica (CRC)
🏥 Empresa: Apex Research Group
🕒 Tipo de empleo: A tiempo completo | Presencial
💼 Puesto: Coordinador de Investigación Clínica (CRC)
🏥 Empresa: Apex Research Group
🕒 Tipo de empleo: A tiempo completo | Presencial
Apex Research Group está creciendo y buscamos un Coordinador de Investigación Clínica motivado, detallista y con experiencia, con sólidas habilidades en flebotomía, para unirse a nuestro equipo de Reno, Nevada.
Buscamos un profesional sanitario dedicado que sienta pasión por la atención al paciente, la investigación clínica y el avance de tratamientos médicos innovadores.
El candidato ideal tendrá experiencia previa en investigación clínica o en consultas médicas, será competente en flebotomía y poseerá las habilidades organizativas necesarias para coordinar múltiples ensayos clínicos, manteniendo los más altos estándares de seguridad del paciente, cumplimiento normativo y calidad de los datos.
Responsabilidades clave
Coordinación y gestión de ensayos clínicos
- Coordinar y gestionar los estudios de investigación clínica desde el inicio hasta el cierre final.
- Realizar visitas de preselección de los participantes, cribados, inscripciones y seguimientos conforme a los protocolos del estudio.
- Coordinar las discusiones y documentación sobre el consentimiento informado conforme a la GCP y las normativas aplicables.
- Programar y realizar visitas de estudio requeridas por el protocolo, asegurando que los procedimientos se completen dentro de los plazos de visita designados.
- Mantener documentación de fuentes precisa y puntual, formularios electrónicos de informes de casos (eCRF) y registros de estudios.
- Supervisa los plazos de los estudios, el cumplimiento de los participantes y los requisitos del protocolo.
- Colaborar en la captación de pacientes, retención y iniciativas de divulgación.
- Comunicarse eficazmente con los Investigadores Principales, patrocinadores, CROs y monitores de estudio.
Flebotomía y procedimientos clínicos
- Realiza la venpuntura y la recogida de muestras de sangre con confianza e autonomía.
- Procesar, centrifugar, etiquetar, empaquetar y preparar muestras de laboratorio para su envío conforme al protocolo y los requisitos del laboratorio.
- Obtén y documenta signos vitales, altura, peso y otras medidas clínicas.
- Realizar ECGs de 12 derivaciones y otros procedimientos clínicos requeridos por el protocolo, según la formación y autorización.
- Mantener los suministros de laboratorio, los kits de recogida de muestras y el equipo.
- Sigue los procedimientos de control de infecciones, los estándares de seguridad de laboratorio y los requisitos de manipulación de muestras.
- Asegura un seguimiento preciso de las muestras, documentación y envío oportuno.
Cumplimiento normativo y aseguramiento de la calidad
- Garantizar el cumplimiento del ICH-GCP, las normativas de la FDA, los protocolos de estudio y los procedimientos operativos estándar estándar (SOP) del sitio.
- Mantener documentación de investigación completa y precisa y registros regulatorios.
- Ayuda en la preparación para las visitas de calificación al lugar, las visitas de inicio, las visitas de seguimiento y las auditorías.
- Identificar e informar adecuadamente de los eventos adversos, desviaciones del protocolo y otras preocupaciones relacionadas con el estudio.
- Resuelve consultas de datos y mantén altos estándares de precisión y completitud de los datos.
- Trabajar estrechamente con el Investigador Principal para garantizar la seguridad de los participantes y el cumplimiento del protocolo.
Atención al paciente y operaciones en el sitio
- Proporcionar atención y educación compasiva y profesional a los participantes en la investigación.
- Mantener una comunicación efectiva con los participantes respecto a las visitas de estudio y los requisitos.
- Coordinarse con médicos, personal de consultorios médicos y personal de investigación para garantizar la eficiencia de las operaciones del estudio.
- Ayudar con las responsabilidades clínicas y administrativas diarias según sea necesario.
- Apoya un entorno de investigación colaborativo, organizado y centrado en el paciente.
Cualificaciones y experiencia
- Se prefiere ampliamente experiencia previa en coordinación de investigación clínica.
- Se requiere experiencia práctica en flebotomía, con demostrada destreza en venopunción y procesamiento de muestras.
- Se requiere experiencia previa en consulta médica, consulta externa o atención sanitaria.
- Se prefieren conocimientos sobre protocolos de investigación clínica, ICH-GCP y normativas de la FDA.
- Experiencia en reclutamiento de pacientes, consentimiento informado, visitas de estudio y documentación clínica.
- Familiaridad con EDC, CTMS, eSource y sistemas EMR/EHR.
- Sólidas habilidades organizativas con la capacidad de gestionar múltiples estudios y prioridades en competencia.
- Excelente comunicación, resolución de problemas y habilidades interpersonales.
- Capacidad para trabajar de forma independiente colaborando eficazmente con investigadores y personal investigador.
- La certificación CCRC o CCRP es un punto a favor.
- La certificación de Asistente Médico o la formación clínica equivalente es un plus.
¿Por qué unirse al Apex Research Group?
En Apex Research Group, estamos comprometidos a avanzar en la medicina mediante investigación clínica de alta calidad, proporcionando al mismo tiempo una atención excepcional a los participantes de nuestro estudio.
A medida que seguimos ampliando nuestras operaciones de investigación clínica en Reno, buscamos personas que compartan nuestra pasión por la excelencia, el trabajo en equipo y la atención centrada en el paciente.
Esta es una oportunidad emocionante para hacer crecer tu carrera en investigación clínica, trabajar junto a investigadores experimentados y contribuir al desarrollo de terapias innovadoras que puedan mejorar la vida de los pacientes.
Valoramos a las personas que toman la iniciativa, demuestran responsabilidad, prestan atención a los detalles y se enorgullecen de ofrecer un trabajo de calidad.
¿Listo para unirte a nuestro equipo?
Si eres un profesional sanitario experimentado, con sólidas habilidades en flebotomía y pasión por la investigación clínica, ¡nos encantaría saber de ti!
RESUMEN
Apex Research Group (ARG) es una organización de centros de investigación clínica liderada por clínicos. Estamos comprometidos a preservar la salud y el bienestar de la población general actuando como enlace entre las empresas patrocinadoras, las organizaciones de investigación clínica (CROs) y los posibles participantes en ensayos clínicos. Creemos que mejorar el acceso a la investigación clínica es crucial para mejorar la atención médica y que una amplia representación en los ensayos clínicos es fundamental para el avance de la medicina para todos.
Los patrocinadores y las CROs colaboran con nosotros para desarrollar soluciones eficaces para la prevención de enfermedades y para abordar necesidades médicas no cubiertas. Nuestra infraestructura nos permite implementar protocolos para estudios en un solo sitio o participar en estudios globales grandes y complejos en las Fases I – IV en una amplia variedad de áreas terapéuticas.
Apex Research Group está dedicado a investigar diagnósticos, dispositivos médicos y terapias utilizadas en la atención preventiva y el tratamiento. Como centro clínico multiespecialidad, nuestras instalaciones ofrecen acceso a laboratorios clínicos así como a una amplia gama de equipos médicos y quirúrgicos, permitiendo así la realización de ensayos clínicos de Fase I-IV.
Con el objetivo único de abordar necesidades médicas no cubiertas, conectamos a los participantes con investigaciones clínicas y realizamos estudios en nombre de patrocinadores con productos experimentales prometedores en sus carteras, que incluyen vacunas, medicamentos farmacéuticos y dispositivos médicos. Estamos conectados a varias clínicas de atención urgente en todo Sacramento y nuestra red nos permite utilizar enfoques prácticos de reclutamiento para llegar a una amplia variedad de posibles participantes en el estudio, con el fin de satisfacer sus necesidades.
SOBRE NOSOTROS
Los patrocinadores y las CROs colaboran con nosotros para desarrollar soluciones eficaces para la prevención de enfermedades y para abordar necesidades médicas no cubiertas. Nuestra infraestructura nos permite implementar protocolos para estudios en un solo sitio o participar en estudios globales grandes y complejos en las Fases I – IV en una amplia variedad de áreas terapéuticas.
Apex Research Group está dedicado a investigar diagnósticos, dispositivos médicos y terapias utilizadas en la atención preventiva y el tratamiento. Como centro clínico multiespecialidad, nuestras instalaciones ofrecen acceso a laboratorios clínicos así como a una amplia gama de equipos médicos y quirúrgicos, permitiendo así la realización de ensayos clínicos de Fase I-IV.
Con el objetivo único de abordar necesidades médicas no cubiertas, conectamos a los participantes con investigaciones clínicas y realizamos estudios en nombre de patrocinadores con productos experimentales prometedores en sus carteras, que incluyen vacunas, medicamentos farmacéuticos y dispositivos médicos. Estamos conectados a varias clínicas de atención urgente en todo Sacramento y nuestra red nos permite utilizar enfoques prácticos de reclutamiento para llegar a una amplia variedad de posibles participantes en el estudio, con el fin de satisfacer sus necesidades.
SOBRE NOSOTROS
El equipo de investigación clínica del Grupo de Investigación Apex está formado por investigadores clínicos que son médicos especializados, personal certificado en RCP y ACLS, clínicos de práctica avanzada y coordinadores certificados de investigación clínica con décadas de experiencia combinada en investigación clínica. Todo nuestro personal está formado en GCP, HIPAA, IATA y OSHA. Con un amplio conocimiento sobre el panorama de los ensayos clínicos, estamos comprometidos a garantizar que todos los estudios se realicen con la máxima integridad para producir datos de alta calidad. Con un enfoque en la seguridad de los participantes, empleamos un enfoque centrado en el paciente para realizar investigación clínica y nos guiamos por los principios éticos que apoyan una atención compasiva al paciente.
(si ya tienes un currículum en Indeed)