Auzmer Research
Coordinador de Investigación Clínica - I
Tiempo completo • Lakeland, FL
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Beneficios:
- 401(k)
- Bonificación basada en el rendimiento
- Seguro dental
- Seguro médico
- Tiempo libre remunerado
- Seguro de visión
Coordinador de Investigación Clínica I
Auzmer Research busca un Coordinador de Investigación Clínica I (CRC I) motivado y detallista para apoyar y coordinar ensayos clínicos con medicamentos en investigación destinados a mejorar la vida de los pacientes. Este puesto ofrece una oportunidad única para trabajar directamente con los pacientes, contribuyendo a investigaciones que ayudan a llevar nuevos tratamientos al mercado.
Como Coordinador de Investigación Clínica I, desempeñarás un papel clave en el apoyo a las actividades del estudio, la recopilación y gestión de datos clínicos, y en asegurar que los estudios se realicen cumpliendo con los requisitos normativos y de protocolo. Este es un puesto muy gratificante que te permite construir relaciones a largo plazo con los pacientes y seguir su progreso durante toda su participación en el estudio.
Auzmer Research es un centro de investigación clínica en rápido crecimiento, y buscamos a alguien que comparta nuestra pasión por la investigación de alta calidad centrada en el paciente. Este puesto también es una excelente oportunidad para que candidatos pre-médicos o centrados en la atención sanitaria adquieran experiencia práctica trabajando estrechamente con investigadores principales y profesionales experimentados en un entorno de investigación clínica.
Horario:
- Jornada completa, de lunes a viernes, de 8:00 a 17:00
- Presencial - NO Alternativa Remota
Candidato ideal:
- Formación o experiencia en biología, sanidad o un campo relacionado (a través de la escuela o el trabajo)
- Actitud positiva, sólidas habilidades organizativas y multitarea
- Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación
- Fuerte deseo de aprender y crecer en el campo de la investigación clínica
- Responsabilidad y profesionalidad demostradas
- Se prefiere experiencia en CCRC y/o flebotomía , pero no es obligatoria
- Se prefiere bilingüe (inglés/español), pero no es obligatorio
Responsabilidades clave:
- Desarrollar y mantener un conocimiento práctico de los protocolos asignados al estudio, incluyendo los horarios de visitas, procedimientos, requisitos de laboratorio, consentimiento informado y responsabilidad del producto en investigación
- Realizar actividades de estudio en cumplimiento con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), las normativas federales y los requisitos de los patrocinadores
- Ayudar en el reclutamiento de pacientes y las actividades de preselección, incluyendo la revisión del historial médico, la discusión de oportunidades de estudio con posibles participantes, la obtención de registros cuando sea apropiado y la determinación de la elegibilidad preliminar según los requisitos del protocolo.
- Garantizar la exactitud y completitud de la documentación de los estudios, incluyendo listas de verificación de elegibilidad, documentos fuente, registros de responsabilidad de medicamentos, registros de cribado y correspondencia de estudios
- Trabajar estrechamente con el Investigador Principal y el equipo del estudio para asegurar que los participantes reciban la evaluación médica y la atención adecuadas
- Educar y comunicarse con pacientes, familias y la comunidad sobre los ensayos clínicos
- Informar rápidamente de los eventos adversos y graves al Investigador Principal y a la Dirección de la Investigación, y ayudar con la documentación y el reporte adecuados
- Asiste a sesiones de formación relacionadas con el estudio, reuniones con investigadores y visitas de iniciación en el centro
- Apoyar las operaciones diarias de los estudios y las visitas a pacientes
Formación:
- La formación para este puesto se ofrece in situ
Tipo de puesto: A tiempo completo
Beneficios:
- 401(k)
- Coincidencia 401(k)
- Seguro dental
- Seguro médico
- Tiempo libre remunerado
- Seguro de visión
Pregunta(s) de solicitud(es):
- ¿Vives actualmente a una distancia razonable de Lakeland, FL, o tienes planes confirmados de mudarte a la zona en los próximos 30 días?
- Ten en cuenta que los gastos de traslado no se reembolsan.
Si actualmente resides en otro estado, indica CUÁNDO y DÓNDE en Florida planeas trasladarte. (Si no es aplicable, escribe N/D.)
Educación:
- Grado (Obligatorio)
Experiencia:
- Ensayos clínicos: 1 año (preferido)
- Atención al paciente: 1 año (Preferencia)
Idioma:
- Español (Preferido)
Disponibilidad de turnos:
- Turno diurno (Obligatorio)
Capacidad para desplazarse:
- Lakeland, FL 33813 (Obligatorio)
Lugar de trabajo: Presencial
Compensación: 24,00 $ la hora
(si ya tienes un currículum en Indeed)